ácido homogentísico

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• Ácido homogentísico — El ácido homogentísico (ácido 2,5 dihidroxifenilacetico) es un ácido fenólico encontrado en el arbol Arbutus unedo[1] Es también conocido como ácido melánico, nombre escogido por William Prout. Ácido homogentísico en patologías humanas La… …   Wikipedia Español

• Alcaptonuria — Ácido homogentísico Clasificación y recursos externos CIE 10 E70,2 …   Wikipedia Español

• Tirosina — Nombre (IUPAC) sistemático …   Wikipedia Español

• alcaptonuria — ► sustantivo femenino MEDICINA Presencia de alcaptona en la orina, a la que da un color rojo oscuro. * * * alcaptonuria. f. Med. Alteración metabólica hereditaria, que se pone de manifiesto por el color muy oscuro de la orina. * * * ► femenino… …   Enciclopedia Universal

• alcaptonuria — f. fisiol. Enfermedad hereditaria recesiva que afecta al metabolismo de la fenilalanina y tirosina. La mutación determina que se acumule un metabolito intermedio, el ácido homogentísico, que al ser expulsado con la orina se oxida y la tiñe de… …   Diccionario médico

• Error congénito del metabolismo — Saltar a navegación, búsqueda Los errores congénitos del metabolismo, errores metabólicos o enfermedades metabólicascongénitas son un conjunto de enfermedades hereditarias que implican alteraciones del metabolismo. La mayoría son debidas a la… …   Wikipedia Español

• aciduria homogentísica — alcaptonuria. Una enfermedad hereditaria muy rara caracterizada por una tríada típica: excreción de grandes cantidades de orina de color oscuro, ocronosis (pigmentación del tejido conjuntivo), y artrosis degenerativa de las grandes articulaciones …   Diccionario médico

• alcaptona — ácido homogentísico Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. Alvaro Galiano. 2010 …   Diccionario médico

• Ocronosis — Clasificación y recursos externos CIE 10 E70.2 …   Wikipedia Español

• Tirosinemia tipo 3 — Clasificación y recursos externos CIE 10 E …   Wikipedia Español